Nükleer Düzenleme Kurumu, radyoterapi, nükleer tıp ve endüstriyel radyografi gibi birinci grup radyasyon uygulamalarında mekânsal tasarım onayına yönelik teknik kriterleri ve başvuru süreçlerini netleştirdi.
Nükleer Düzenleme Kurumu (NDK), radyasyon uygulamalarında mekânsal tasarım onayına ilişkin yeni Usul ve Esasları yayımladı. 32353 sayılı Resmî Gazete’de duyurulan düzenleme, özellikle sağlık ve endüstri sektörlerinde kullanılan PET, PET/BT, MR/lineer hızlandırıcı, tomoterapi, brakiterapi, gama bıçağı ve endüstriyel radyografi cihazlarının bulunduğu alanlarda geçerli olacak.
GÜVENLİK VE EMNİYET ÖNLEMLERİ ZORUNLU HALE GELDİ
Yeni düzenleme, sektörde faaliyet gösteren kurumlar için özellikle derinliğine savunma, optimizasyon, erişim kontrolü ve zırhlama ilkeleri açısından önemli yenilikler getiriyor.
Radyasyon alanlarının tasarımında; görsel-işitsel uyarı sistemleri, acil durdurma butonları, devre kesici kilit mekanizmaları, yangın söndürme sistemleri ve kesintisiz güç kaynakları gibi donanımlar artık zorunlu tutuluyor.
BAŞVURULAR E-DEVLET ÜZERİNDEN YAPILACAK
Mekânsal tasarım onayı için başvurular e-Devlet üzerinden gerçekleştirilecek. Projelerde radyasyon kaynağına ilişkin teknik raporlar, iş yükü hesaplamaları, mimari vaziyet planları, kesitler ve zırhlama malzemesi kalınlıkları gibi teknik dokümanların elektronik ortamda sunulması gerekecek.
Kurum, başvuruları incelerken yerinde inceleme yapacak ve gerekirse ek güvenlik tedbirleri talep edebilecek.
ZIRHLAMA KRİTERLERİ VE DOZ SINIRI BELİRLENDİ
Düzenlemede, zırhlama kriterleri ayrıntılı biçimde tanımlandı. Özellikle 10 MV üzerindeki elektron hızlandırıcıları ve 5 MeV üzerindeki X-ışını üreten cihazların bulunduğu alanlarda nötronları durdurucu özel malzemelerin kullanılması zorunlu kılındı.
Ayrıca gama ışınları için üç katmanlı zırhlama sistemi şartı getirildi. Tasarım doz kısıtları ise radyasyonla çalışanlar için yıllık 5 mSv, halk için yıllık 1 mSv olarak belirlendi.
GEÇİŞ SÜRECİ VE YÜKÜMLÜLÜKLER
Yeni Usul ve Esaslar, yayımlandıktan altı ay sonra yürürlüğe girecek.
Mevcut lisansa sahip kurumlar ise düzenlemede öngörülen koşulları en geç üç yıl içinde sağlamak zorunda olacak. Böylece hem sağlık hizmetlerinde hem de endüstriyel uygulamalarda radyasyon güvenliği ve radyoaktif kaynakların emniyeti için daha üst düzey standartlar hayata geçirilecek.
